Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит спирамицина 1,5 или 3 млн МЕ; в блистере 8 и 5 шт. соответственно, в картонной коробке 2 блистера.
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора для в/в введения - 1,5 млн МЕ; в картонной коробке 1 флакон.
1 пакет с гранулами для перорального приема для детей - 0,375 млн МЕ, 0,75 или 1,5 млн МЕ; в картонной коробке 10 пакетов.
Характеристика: Макролидный антибиотик, продуцируемый Streptomyces ambofaciens.
Фармакологическое действие: Антибактериальное. Связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и останавливает синтез белка.
Показания: Инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, в т.ч. вызванная микоплазмами, хламидиями, легионеллами; обострение хронического бронхита), ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, отит), кожи и мягких тканей (рожа, вторичные инфицированные дерматозы, абсцессы и флегмоны), мочевыводящих путей (простатит, уретрит различной этиологии), гинекологические заболевания, венерические заболевания (хламидиоз, сифилис, гонорея и их сочетание), токсоплазмоз, в т.ч. у беременных; остеомиелит, артрит; профилактика менингококкового менингита среди лиц, контактировавших с больным, не более чем за 10 дней до его госпитализации; профилактика острого суставного ревматизма; лечение бактерионосительства возбудителей коклюша и дифтерии.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью: На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия: Диспептические расстройства (тошнота, диарея, рвота), аллергические реакции (кожные).
Способ применения и дозы: Взрослым суточная доза для приема внутрь составляет 6 млн МЕ за 2 приема.
Детям массой тела более 20 кг назначают из расчета 1,5 млн МЕ/10 кг в сутки за 2 приема.
Детям массой тела до 10 кг назначают 2-4 пакетика гранул по 0,375 млн МЕ в сутки, 10-20 кг - 2-4 пакетика по 0,75 млн МЕ, более 20 кг - 2-4 пакетика по 1,5 млн МЕ.
В/в (инфузии) назначают только взрослым. Содержимое флакона растворяют в 4 мл воды для инъекций и вводят в течение 1 ч в 100 мл 5% раствора глюкозы. При острых бронхолегочных заболеваниях доза составляет 1,5 млн МЕ каждые 8 ч (4,5 млн МЕ в сутки), в тяжелых случаях доза может быть удвоена. У больных с почечной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется.
Срок годности: 2,5 г.
Условия хранения: При комнатной температуре
