Амиодарон (табл. 200мг N30) Россия
- Производитель:
- Борисовский ЗМП
- Страна:
- Беларусь
- Категория:
- C01B. Антиаритмические препараты
- Форма выпуска:
- таблетки
- Количество в упаковке:
- 30
- Вещество:
- Амиодарон
- Дозировка:
- 200 мг
- МНН:
- Амиодарон
- Штрих-код:
- 4810201006314
- Возвратная желудочковая аритмия
- Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
- Другие нарушения проводимости
- Другие нарушения сердечного ритма
- Другие уточненные нарушения сердечного ритма
- Желудочковая тахикардия
- Ишемическая болезнь сердца (I20-I25)
- Наджелудочковая тахикардия
- Нарушение проводимости неуточненное
- Нарушение сердечного ритма неуточненное
- Пароксизмальная тахикардия
- Пароксизмальная тахикардия неуточненная
- Синдром преждевременного возбуждения
- Фибрилляция и трепетание предсердий
- синусовая брадикардия;
- синдром слабости синусового узла;
- синоатриальная блокада;
- AV блокада;
- гипотиреоз, гипертиреоз;
- выраженная артериальная гипотония;
- коллапс, шок;
- лактация;
- повышенная чувствительность к препарату.
Фармакологическое действие
Антиаритмический препарат III класса. Оказывает также антиангинальное действие. Блокирует неактивированные калиевые (в меньшей степени - кальциевые и натриевые) каналы клеточных мембран кардиомиоцитов. Обладает свойствами неконкурентного блокатора альфа- и бета-адренорецепторов. Антиаритмическое действие амиодарона связано с его способностью вызывать увеличение длительности потенциала действия клеток кардиомиоцитов и эффективного рефрактерного периода предсердий и желудочков сердца, AV узла, пучка Гиса, волокон Пуркинье, что сопровождается снижением автоматизма синусового узла, замедлением AV проводимости, снижением возбудимости кардиомиоцитов.
Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет урежения ЧСС и уменьшением сопротивления коронарных артерий, что приводит к увеличению коронарного кровотока. Не оказывает существенного влияния на системное АД.
Терапевтический эффект развивается обычно через несколько дней после начала приема препарата и достигает максимума через 2-4 нед.
Показания
Режим дозирования
Схему и длительность лечения устанавливают индивидуально. Взрослым препарат назначают в средней разовой дозе 200 мг. В течение первой недели препарат принимают 3 раза/сут; с 8-го по 15-й день терапии - 2 раза/сут; с 16-го дня - по 200 мг 1 раз/сут или через день.
Возможна другая схема лечения: назначают по 200 мг/сут последовательно в течение 5 дней; затем 2 дня перерыв в приеме препарата.
Детям назначают в начальной суточной дозе 8-10 мг/кг массы тела в течение 8-14 дней; затем применяют поддерживающие дозы.
Побочные действия
Возможно: тошнота, рвота, запор, тяжесть в эпигастрии, брадикардия, замедление AV проводимости, аллергические кожные реакции, фотосенсибилизация. Редко (при длительном применении): нарушения функции щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз), периферическая невропатия, пневмонит, альвеолит, пигментация кожных покровов; отложение липофусцина в эпителии роговицы; нарушение функции печени.
Противопоказания
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с сердечной недостаточностью, заболеваниями печени, гипокалиемией, порфирией, пациентам пожилого возраста и детям.
До начала лечения и каждые 6 мес в ходе терапии рекомендуют проверять функцию щитовидной железы, активность печеночных трансаминаз и проводить рентгенологическое исследование легких и консультации окулиста. Контрольные ЭКГ следует снимать каждые 3 мес.
Следует учитывать, что на фоне применения Амиодарона возможно искажение результатов определения уровня гормонов щитовидной железы (Т3, T4) и ТТГ.
При ЧСС ниже 55 уд/мин препарат следует временно отменить.
Во избежании развития фотосенсибилизации больным следует избегать пребывания на солнце.
Отложение липофусцина в эпителии роговицы уменьшается самостоятельно при снижении дозы или отмене Амиодарона. Пигментация кожи уменьшается после прекращения применения препарата и постепенно (в течение 1-4 лет) полностью исчезает. После прекращения лечения наблюдается, как правило, спонтанная нормализация функции щитовидной железы.
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Лекарственное взаимодействие
Возможность возникновения клинически значимого лекарственного взаимодействия следует учитывать еще в течение нескольких месяцев после прекращения приема препарата.
При одновременном применении Амиодарона с препаратами группы наперстянки возможно усиление брадикардии. При одновременном назначении Амиодарона с хинидином, дизопирамидом, флекаинидом, прокаинамидом их аритмогенное действие суммируется и повышается риск развития желудочковых аритмий.
При одновременном применении Амиодарона с бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов повышается вероятность возникновения брадикардии и AV блокады.
При одновременном применении Амиодарона с дигоксином, варфарином, фенитоином или циклоспорином возможно увеличение концентраций последних в плазме, поэтому необходим контроль за величиной концентрации этих препаратов в сыворотке и соответствующее снижение их дозы.
Одновременное применение Амиодарона и циметидина приводит к замедлению скорости метаболизма амиодарона и увеличивает его концентрацию в плазме крови.