У меня беременность 22-23 недели. В 17-18 сдала тройной генетический тест, у меня ХГЧ в норме - 25 900 ме/л (N 15 000 - 60 000), 0,86 МОМ (N 0,5 - 2,0); а АФП ниже нормы 18,8 ме/мл (N 18,4 - 88,8), 0,46 МОМ (N 0,5 - 2,0), перед анализом диет не соблюдала, пила пренетал и йодомарин. Генетик поставил риск по хромосомной патологии плода - 5%, на УЗИ никаких патологий не видят, на последнем УЗИ поставили срок беременности на две недели меньше. Генетик порекомендовала сделать кардоцентез. Необходим ли в моем случае данный анализ? Какова вероятность рождения ребенка с патологией?