Консультация детского невролога. Екатеринбург.

Ольга Александровна Львова
доктор медицинских наук, доцент.

Внимание! Ответ на Ваш вопрос готовится в течение недели

Телефон для записи на консультацию - отдел платных услуг ДГКБ № 9 +7-343-268-7597
Заданный вопрос
  • 05.02.2012Татьяна
    Уважаемая Ольга Александровна, разрешите обратиться к Вам за рекомендациями, дочь, подросток 16,5 лет начиная с 12-13 лет мучается головными болями, сейчас с возрастом боли почти стали постоянными, наблюдались в детстве с1 мес до 1,5 лет у невропатолога -неонатолога Власовой Натальи Юрьевны с диагнозом гипертензионный синдром, пирамидальная недостаточность, диагнозы были сняты невропатологом, сейчас девочка жалуется на головные боли в разных частях головы,сдавливающие, тупые, фоновые, часто возникают утром, проходят , в течении дня могут повториться снова, во время умственной или физической нагрузки. Обращались за консультацией к участковому невропатологу в дет. поликлинику на Тургенева, сделали УЗДГ сосудов, на котором было обнаружено снижение кровотока на 38% правой позвоночной артерии при повороте головы влево, РогрШОП - на которой один невропатолог не увидел нестабильность шейных позвонков, другой нашел небольшую. По рекомендации пропили мексидол, вазобрал, эскузан, проставили кортексин, ношение воротника ШАНСа( т.к присутсвовали еще боли в шейном отдлеле позвоночника), сейчас они прошли. Описываемое лечение проводили с февраля 2011 года, с началом учебы в 10 классе ( сентябрь) головные боли усилились и участились. После дневного сна головная боль становится меньше. В январе сдали общий анализ крови, гемоглобин 142 единицы.Состаим на учете у эндокринолога с зобом 1 степени. Сейчас принимаем из лекарств - стугерон, танакан, в школе учится на отлично. Просим Вас дать свои рекомендации по лечению головной боли. Заранее спасибо.
  • Ольга Александровна Львова
    Уважаемая Татьяна! Такой характер боли, который Вы описали требует дообследования, сделайте МРТ головного мозга в обзорном режиме и прицельный осмотр кранио-вертебрального перехода для исключения аномалий строения.
    Кроме того, я бы советовала пройти генетическое обследование на полиморфизм генов (пакет тромбофилия, пакет фолатный цикл) в центре Гармония или ЕКДЦ.
    По результатам - напишите. Удачи.
Задайте Ваш вопрос